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    代辦三類醫療器械生產許可證的流程

    發布時間: 2023-06-27 11:22:51 | 查看:

    醫療器械公司,經營第一類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理。那么三類醫療器械經營許可證代辦需要哪些材料?辦理的要求有哪些?具體的辦理流程又是怎樣?接下來我們一起來了解了解。
        一、三類醫療器械許可證注冊所需材料:
        1、企業名稱與經營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;
        2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書;
        3、質量管理文件等;
        4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;
        5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;
        6、北京公司章程、股東會決議等;
        7、財務人員身份證和上崗證;
        8、其它相關材料。
     
        二、辦理三類醫療器械許可證的要求
        1、場地要求:必須是辦公性質,使用面積要最少達到45平方米;
        2、人員要求:需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
        3、產品要求:必須要有合乎業務范圍的產品信息,并出具證書;
        4、其他相關法律法規要求。
        三、辦理三類醫療器械許可證的代辦流程
        1、申請人提交申請資料到北京相關部門;
        2、北京相關部門受理申請人的申請;
        3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;
        4、準予頒發三類醫療器械許可證。
        以上就是對三類醫療器械經營許可證代辦的相關介紹,辦理的程序可能較為繁瑣,建議交給專業的代理機構代辦。

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