準備充足且符合規范的申請材料是順利通過審評的重要保障。主要材料包括：
企業營業執照及法人身份證明
產品技術資料：包括產品說明書、設計開發文件、生產工藝說明等
安全性能檢測報告：由具備資質的第三方檢測機構出具
臨床試驗資料(如適用)：臨床研究方案、倫理審批、臨床數據匯總等
質量管理體系文件：如ISO 13485認證文件
產品風險分析和控制措施
其他相關證明文件：如委托協議、代理授權書等
完整材料不僅體現企業的合規能力，也便于審批部門高效審核。
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